ICD-10-GM Version 2024
Kapitel VI
Krankheiten des Nervensystems
(G00-G99)
- Exkl.:
- Anfall o.n.A. (R56.8)
- Krampfanfall o.n.A. (R56.8)
- Landau-Kleffner-Syndrom (F80.3)
- Status epilepticus (G41.-)
- Todd-Paralyse (G83.8)
G40.0-
Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen
- G40.00
Pseudo-Lennox-Syndrom
- Inkl.:
- Gutartige atypische Epilepsie
G40.01
CSWS [Continuous spikes and waves during slow-wave sleep]- Inkl.:
- Bioelektrischer Status epilepticus im Schlaf
- ESES [Electrical status epilepticus during slow-wave sleep]
G40.02
Benigne psychomotorische Epilepsie [terror fits]- Inkl.:
- Benigne Partialepilepsie mit affektiver Symptomatik
G40.08
Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen- Inkl.:
- Benigne Epilepsie im Säuglingsalter [Watanabe]
- Benigne Epilepsie mit okzipitalen Paroxysmen
- Benigne Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes [Rolando]
- Benigne Säuglingsepilepsie mit komplex-fokalen Anfällen
G40.09
Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen, nicht näher bezeichnet G40.1
Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen
- Inkl.:
- Anfälle ohne Störung des Bewusstseins
- Einfache fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen
G40.2
Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen
- Inkl.:
- Anfälle mit Störungen des Bewusstseins, meist mit Automatismen
- Komplexe fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen
G40.3
Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome
- Inkl.:
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters [Pyknolepsie]
- Grand-Mal-Aufwachepilepsie
-
Gutartige:
- myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters
- Neugeborenenkrämpfe (familiär)
-
Juvenile:
- Absencen-Epilepsie
- myoklonische Epilepsie [Impulsiv-Petit-Mal]
-
Unspezifische epileptische Anfälle:
- atonisch
- klonisch
- myoklonisch
- tonisch
- tonisch-klonisch
G40.4
Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome
- Inkl.:
- Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe
-
Epilepsie mit:
- myoklonisch-astatischen Anfällen
- myoklonischen Absencen
- Frühe myoklonische Enzephalopathie (symptomatisch)
- Lennox-Syndrom
- West-Syndrom
G40.5
Spezielle epileptische Syndrome
- Inkl.:
- Epilepsia partialis continua [Kojewnikow-Syndrom]
-
Epileptische Anfälle im Zusammenhang mit:
- Alkohol
- Arzneimittel oder Drogen
- hormonellen Veränderungen
- Schlafentzug
- Stress
- Kodierhinweis
- Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G40.6
Grand-Mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet (mit oder ohne Petit-Mal)
G40.7
Petit-Mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet, ohne Grand-Mal-Anfälle
G40.8
Sonstige Epilepsien
- Inkl.:
- Epilepsien und epileptische Syndrome, unbestimmt, ob fokal oder generalisiert
G40.9
Epilepsie, nicht näher bezeichnet
- Inkl.:
-
Epileptische:
- Anfälle o.n.A.
- Konvulsionen o.n.A.
- Inkl.:
- Status mit tonisch-klonischen Anfällen
- Exkl.:
- Epilepsia partialis continua [Kojewnikow-Syndrom] (G40.5)
G41.2
Status epilepticus mit komplexfokalen Anfällen
G41.8
Sonstiger Status epilepticus
G41.9
Status epilepticus, nicht näher bezeichnet
- Kodierhinweis
- Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
- Exkl.:
- Kopfschmerz o.n.A. (R51)
G43.0
Migräne ohne Aura [Gewöhnliche Migräne]
G43.1
Migräne mit Aura [Klassische Migräne]
- Inkl.:
-
Migräne:
- Äquivalente
- Aura ohne Kopfschmerz
- basilär
- familiär-hemiplegisch
- mit:
- akut einsetzender Aura
- prolongierter Aura
- typischer Aura
G43.3
Komplizierte Migräne
- Inkl.:
- Ophthalmoplegische Migräne
- Retinale Migräne
G43.9
Migräne, nicht näher bezeichnet
G44.-
Sonstige Kopfschmerzsyndrome
- Exkl.:
- Atypischer Gesichtsschmerz (G50.1)
- Kopfschmerz o.n.A. (R51)
- Trigeminusneuralgie (G50.0)
G44.0
Cluster-Kopfschmerz
- Inkl.:
- Chronische paroxysmale Hemikranie
-
Cluster-Kopfschmerz:
- Bing-Horton-Syndrom
- chronisch
- episodisch
G44.1
Vasomotorischer Kopfschmerz, anderenorts nicht klassifiziert
- Inkl.:
- Vasomotorischer Kopfschmerz o.n.A.
G44.2
Spannungskopfschmerz
- Inkl.:
- Chronischer Spannungskopfschmerz
- Episodischer Spannungskopfschmerz
- Spannungskopfschmerz o.n.A.
G44.3
Chronischer posttraumatischer Kopfschmerz
G44.4
Arzneimittelinduzierter Kopfschmerz, anderenorts nicht klassifiziert
- Kodierhinweis
- Soll die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G44.8
Sonstige näher bezeichnete Kopfschmerzsyndrome
G45.-
Zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome
- Inkl.:
- Zerebrale transitorische ischämische Attacke [TIA]
- Exkl.:
- In der Bildgebung nachgewiesener korrelierender Infarkt (I63.-)
- Zerebrale Ischämie beim Neugeborenen (P91.0)
- Modifikatoren
-
Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie G45 zu benutzen:
Kode | Titel |
---|
2 |
Komplette Rückbildung innerhalb von 1 bis 24 Stunden
|
3 |
Komplette Rückbildung innerhalb von weniger als 1 Stunde
|
9 |
Verlauf der Rückbildung nicht näher bezeichnet
|
G45.0-
Arteria-vertebralis-Syndrom mit Basilaris-Symptomatik
- Modifikatoren-Hinweis
G45.1-
Arteria-carotis-interna-Syndrom (halbseitig)
- Modifikatoren-Hinweis
G45.2-
Multiple und bilaterale Syndrome der extrazerebralen hirnversorgenden Arterien
- Modifikatoren-Hinweis
G45.4-
Transiente globale Amnesie [amnestische Episode]
- Modifikatoren-Hinweis
- Exkl.:
- Amnesie o.n.A. (R41.3)
G45.8-
Sonstige zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome
- Modifikatoren-Hinweis
G45.9-
Zerebrale transitorische Ischämie, nicht näher bezeichnet
- Modifikatoren-Hinweis
- Inkl.:
- Drohender zerebrovaskulärer Insult
- Spasmus der Hirnarterien
- Zerebrale transitorische Ischämie o.n.A.
G46.-*
Zerebrale Gefäßsyndrome bei zerebrovaskulären Krankheiten (I60-I67†)
- Inkl.:
- Benedikt-Syndrom
- Claude-Syndrom
- Foville-Syndrom
- Millard-Gubler-Syndrom
- Wallenberg-Syndrom
- Weber-Syndrom
G46.8*
Sonstige Syndrome der Hirngefäße bei zerebrovaskulären Krankheiten (I60-I67†)
- Exkl.:
- Albträume (F51.5)
- Nichtorganische Schlafstörungen (F51.-)
- Pavor nocturnus (F51.4)
- Schlafwandeln (F51.3)
G47.0
Ein- und Durchschlafstörungen
- Inkl.:
- Hyposomnie
- Insomnie
G47.1
Krankhaft gesteigertes Schlafbedürfnis
- Inkl.:
- Hypersomnie (idiopathisch)
G47.2
Störungen des Schlaf-Wach-Rhythmus
- Inkl.:
- Syndrom der verzögerten Schlafphasen
- Unregelmäßiger Schlaf-Wach-Rhythmus
- Exkl.:
- Pickwick-Syndrom (E66.29)
- Schlafapnoe beim Neugeborenen (P28.3)
- G47.30
Zentrales Schlafapnoe-Syndrom
G47.31
Obstruktives Schlafapnoe-Syndrom G47.32
Schlafbezogenes Hypoventilations-Syndrom- Inkl.:
- Kongenitales zentral-alveoläres Hypoventilations-Syndrom
- Schlafbezogene idiopathische nichtobstruktive alveoläre Hypoventilation
G47.39
Schlafapnoe, nicht näher bezeichnet G47.4
Narkolepsie und Kataplexie
G47.8
Sonstige Schlafstörungen
- Inkl.:
- Kleine-Levin-Syndrom
G47.9
Schlafstörung, nicht näher bezeichnet
© WHO, BfArM 1994 - 2024 Stand: 15.09.2023