super freut mich für dich
wird unter der sonne des sinais gefeiert
grüßle ...linchen

Hallo Fränzis,

es freut mich, dass du es zumindest in dieser Richtung ausgestanden hast. Lange Zeit ist es mir schwer gefallen, hier zu schreiben, da ich immer noch ein wenig wütend darüber war, wie leicht man sich vor 20- 25 Jahren anstecken konnte, ohne aufgeklärt zu werden. Früher war es immer nur ein Traum, den ich sehr oft träumte. Ich hielt ihn für einen Alptraum.
Damals, wie gesagt, wussten wir ja nicht, dass wir viele sind. (Alptraum stelle ich lieber in Johannas Traumtagebuch rein, da er hier unangebracht wäre)
Als ich diesen das 2. Mal hatte, dachte ich immer noch, na gut, die arme Frau tut mir halt leid, doch warum muss die ständig in meine Träume kommen und mich damit auch noch belasten. Habe doch schon genügend eigenen Mist, der mir in meinem Kopf rumschwirrt.
Als ich zum ersten Mal 99 selbst zu solch einem Test musste, fiel es mir verdammt schwer, dass überhaupt für mich zu checken, dass hier nicht mehr von dieser Frau geredet wird, sondern schlechthin... von mir.
Ich war so geschockt, dass ich weder zur Chemo- noch zu sonst irgendetwas bereit war. Ich war so benommen, da ich es nie im Einklang bringen konnte. Als dann Chemo- ect. pp überstanden waren und ich wieder im Außen erschien konnte ich weder damit umgehen, dass diese Hülle keine Haare mehr hatte, noch konnte ich mit den anderen Symthomen umgehen. Auch für die Medis war ich echt kein guter Freund, denn immer noch hämmerte es in meinem Kopf, dass geschah doch gar nicht mir, alles, sondern dieser Frau. Sie bekam doch diese reichlichen Blutkonserven, aber doch nicht ich.
Heute, wo ich weiß, dass auch sie zu unserer Hülle gehört und ich mich auch sachkundig gemacht habe, in wie fern die Ausbreitung bei uns noch vorliegt :(, na ja, wir hatten halt nicht so viel Glück. Man merkt schon auf dem gesamten Rücken und auch auf dem Oberkörper vorn, wie sehr die Streuung zu sehen ist.
Doch wie bereits gesagt wurde, es zählt nicht wirklich, wie weit etwas fortgeschritten ist, sondern eher, in wie fern der Patient bereit ist, selbst daran zu glauben, dass es auch Glücksfälle gibt und auch, dass es im Außen Menschen gibt, die dennoch zu einem halten. Heute, wo unsere Haare wieder nach gewachsen sind, und man im angezogenen Zustand nichts von dieser Krankheit sieht, sind wir dennoch glücklich, über jede Minute die wir in unserer kleinen Familie, mit Freunden und Bekannten verbringen dürfen. Dieser Halt zählt mehr, als eine eigene Selbstaufgabe. Denn wenn man nicht genügend innere Kräfte hat, um sich selbst zu motivieren, dies alles durch zu stehen, gehört man ziemlich schnell, zu den Verlierern.

Ich freue mich, dass es bei dir anscheint mit der Heilung wirklich geklappt hat, denn bisher kannte ich noch keinen Menschen, der positive Resonanzen hatte. Zumindest hatte ich keinen Kontakt zu solchen, nur zu jenen, die ich auf dieser Station kennen lernte. Leider leben 2 von ihnen schon nicht mehr, doch auch dies ist für uns ein Grund mehr, weiter darauf zu hoffen, dass auch wir irgendwann einmal solch eine Äußerung machen können, wie du es hier schriebst.

LG A.

Bei mir wurde 1998 festgestellt, dass ich Hep C positiv sei, nachdem ich "Gelbsucht" hatte. Hab mich ein halbes Jahr später in der Leberambulanz vorgestellt, um ggf. die Interferon-Therapie zu beginnen. Dort wurde mir dann gesagt, dass alle Werte derzeit wieder in Ordnung seien und ich die Therapie nicht bräuchte. Daraufhin bin ich von ausgegangen, dass die C "inaktiv" sei.
Bei einer späteren Kontrolle bei einem neuen Hausarzt-2004- wurde mir gesagt, dass meine Werte fälschlicherweise positiv anzeigen, "mein Blut nur komisch reagiert". Ich war daraufhin noch bei anderen Ärzten und weiss nun gar nicht mehr, was ich glauben soll. Die Hälfte der Ärzte sind der Meinung, meine Hep wäre ausgeheilt, die andere Hälfte sagt, ich wäre nie wirklich positiv gewesen. Der Standardtest zeigt zwar immer positiv an, aber der Kontrolltest ist immer negativ. Hat jemand von euch auch schon mal sowas gehört?
LG, Alive

Ich habe morgen auch meinen ersten Termin in einer gastroenterologischen Schwerpunktpraxis und bin irgendwie schon total aufgeregt was rauskommt...

Ich habe auch irgendwie Angst vor dieser Interferon-Ribavirin-Therapie...diese ganzen Nebenwirkungen...

...naja...schau mer mal...

Ja Franz, vielen Dank, habe mir die Links schon angesehen und sie sind wirklich gut...

...habe übrigens Genotyp 1b...wie kanns auch anders sein...

Noch ein Grund mehr es weiter vor mir herzuschieben...die Therapie meine ich...

das ist echt eine tolle Nachricht, ich hoffe, es bleibt auch weiter so

Hallo an alle,

es würde mich interessieren ob es noch jemanden gibt, der Hepatitis C hat.

Den Virus hab ich mir 1987 bei einer OP eingefangen. Aufgrund einer inneren Blutung bekam ich Blutkonserven.
1995 wurde HCV festgestellt.
Habe 2 Interferontherapien hinter mir, beide ohne den geringsten Erfolg.
Gibt es noch jemanden, der auch daran leidet?
Es grüßt
nebula

Also ich freue mich für jeden, der diese Krankheit los ist.
Bei mir hats leider nicht geklappt, 2 Interferontherapien.
Jedesmal nach 6 Wochen war der Virus wieder in voller Anzahl wieder da.
Nun wurde mir gesagt, dass eine weitere Therapie nicht mehr in Frage kommt.
"Nutzen-Kosten-Faktor" - hab das selbst in einem Brief gelesen, der nicht für mich bestimmt war, sondern intern an meinen Hausarzt gerichtet war.
Dieses ewige Schulterzucken hat mich halbwahnsinnig gemacht.
Austherapiert, keine Chance mehr zur Heilung.
Viele Sympthome, wie Gliederschmerzen und Wasseransammlungen, machen mir das Leben schwer, denn alle Untersuchungen laufen auf ein und dasselbe Ergebnis hinaus: das kommt von der Hepatitis.
Es ist schon schwer genung damit zu leben, aber dass auch noch die Umwelt so wenig informiert ist, das nervt mich noch zusätzlich.
Eine Nachbarin hat mich zurückgestoßen, als ich sie umarmen wollte........
Sie hatte Angst sich anzustecken!
Von einer Umarmung...........
So hab ich mich nach und nach immer mehr zurückgezogen.
Denn das war nicht mein einziges Erlebnis mit der Krankheit.
Ja, und wenn ich lese, dass andere es geschafft haben...... ehrlich, ich könnt heulen.
Sorry, klingt vielleicht total schlimm, aber es macht mich so traurig.
LG nebula

Jetzt weiß ich garnicht, wo ich schreiben soll...
Hab das nicht gesehen, dass bereits dieses Thema existiert.
Ich hoffe, das nimmt mir niemand krumm?
Meine Termine für heute (Psychiater und abends Gruppe) hab ich abgesagt. Keine Chance, komm kaum in irgendwelche Schuhe rein.
Bin echt fertig.
Meine Stimmung sinkt nach und nach auf den Null-Punkt.
Ich steh vor einer Wand - ist mir alles zu viel.
Am Donnerstag müsste ich zur DBT-Therapie, wie soll ich das schaffen?
1 1/2 Stunden Fahrt - einfach, und 1 1/2 Stunden Therapie.......
So viele Baustellen, mir schwirrt der Kopf.
Will eigentlich nur meine Ruhe haben.
Wieder absagen?
Hab letzte Woche schon abgesagt.
Mir ist das gerade alles zuviel.